【研究进展】中国抗体药物偶联物（ADC）的未来与现状

由抗体、“弹头”药物(细胞毒性药物)通过链分子连接而成的ADC可降低细胞毒性抗肿瘤药物的不良反应，提高肿瘤治疗的选择性，还能更好地应对靶向单抗的耐药性问题。其被认为是未来十年单克隆抗体发展（特别是在肿瘤靶向治疗领域）的重要方向之一。截至2014年，已上市的2种ADC药物（Adcetris及Kadcyla）其预计销售额超过6亿美元，今后10年中可能新上市7到10种ADC药物，市场规模有希望到达100亿美元。Adcetris? (Brentuximab vedotin)是抗CD30抗体偶联微管抑制剂，用于治疗霍奇金恶性淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤；Kadcyla(ado-曲妥珠单抗emtansine)则是由靶向HER2的曲妥珠单抗与微管抑制剂DM1连接的ADC，可用于HER2-阳性转移乳腺癌。目前已有近30种ADC进入针对血液恶性肿瘤和实体瘤的临床实验，如CMC-544，SAR3419，CDX-011，PSMA-ADC，BT-062和IMGN901等。说到ADC这个领域，不得不提的是近期一个重量级跨国并购事件——上海复星医药集团、药明康德、厚朴投资以及光大控股医疗健康基金组成的联盟拟对Ambrx展开联合收购。这家拥有最先进的第二代抗体药物偶联物技术平台，同时拥有ARX788（与浙江医药公司联合开发，主要用于Her2阳性乳腺癌治疗）和ARX618（与百时美施贵宝合作，用于治疗二型糖尿病的长效型成纤维细胞生长因子），以及众多ADC新星的公司被纳入中国旗下，可见ADC领域的战略重要性。或许这场变革将不亚于当年汽车行业的吉利收购沃尔沃。

目前已有多家企业从事ADC的研究，如齐鲁、恒瑞、海正、浙江医药（转包给药明康德）、烟台荣昌、百泰生物、上海唯科等；江苏康诺泰可提供研发外包及配套检测。

而则以其强大的合成优势，可提供多种ADCs cytotoxin和Linker。