原装ELISA 在市场上发展迅猛

 国内原装ELISA发展起步较晚，受益于医疗消费水平的提高、医疗体制改革的推动、国家产业政策的扶持，以及本身具有的一次性消费的特点，IVD行业将会以15%~20%的速度高速增长。特别是医改中的某些规定，让我们看到了体外诊断试剂未来极富想象力的创富空间。比其对基本药物的“零加成”的规定，使得基层医院药品收入顿时减少，于是化验单成为另一个开源对象，检验科的地位也将提升，而且随着例行体检的加快普及，体检的人数越来越多。

 
 从原装ELISA里面一直在研究和探索与创新，毕竟中国进入原装ELISA的时间稍晚，所以就目前来说，无论是从原装ELISA的精度，寿命等来讲，我们都是要落后欧美等国家，就连我们的邻国——日本，他们原装ELISA的技术起码也是领先我们15年左右。

  当前,我国有18000多家医院、300多个血站,同时,数以千计的体检中心以及数以百计的独立实验室正如雨后春笋般异军突起,一些独立的医学检验实验室也方兴未艾,这为原装ELISA的发展提供了广阔的市场空间。技术工艺，是衡量一个企业是否具有先进性，是否具备市场竞争力，是否能不断领先于竞争者的重要指标依据。随着我国原装ELISA市场的迅猛发展，与之相关的核心生产技术应用与研发必将成为业内企业关注的焦点。了解国内外原装ELISA生产核心技术的研发动向、工艺设备、技术应用及趋势对于企业提升产品技术规格，提高市场竞争力十分关键。

  
原装ELISA虽然有一些重要的临床产品项目已经进入成熟期,国内临床检验市场发展速度有所减缓,但总的来说,我国诊断试剂仍然有15%～20%的增长速度。原装ELISA目前同国际上的几百种产品相比,国内市场还远没有得到开发,像肿瘤诊断和基因芯片试剂都具有巨大的市场潜力。即使从目前需求较大、发展比较成熟的几个病种来看,市场仍有很大的发展潜力。同时随着人们生活水平的提高和国家医疗体制的改革,市场规模必然会进一步扩大。

武汉华美具有完善的ELISA试剂盒开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，如双抗夹心法、（直接）竞争法、间接竞争法、阻断法、间接法、双抗原夹心法等方法，结合我公司的诊断试剂开发团队我们可以有效的将试剂盒开发为临床诊断级别，质量处于世界前列。