2014药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会

会议时间：2014年03月14日-2014年03月16日

会议地址：广州市,

会议介绍：

当前，在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。本次课程结合中国制药企业实际情况和国际药政机构控制思路，详细介绍如何通过物料选择、工艺设计、纯化工艺、分析方法选择来降低杂质水平，并且提高杂质分析水平。同时为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的重要影响，经研究，全国医药技术市场协会定于2014年3月14日-16日在广州市举办“药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会”。请各有关单位积极选派人员参加。

参会对象：制药企业和新药研究机构的研发人员，各级药品检验所（院）和口岸药品检验所人员，药品生产企业研发技术与质量管理负责人，新药研发CRO实验室人员及高管。各药品分析仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员

 

目前会议正在筹备中，参会请点击，更多精彩会议活动预订，请访问大活动网。