【实验室浊度仪】在制药业质检中的运用

【实验室浊度仪】在制药业质检中的运用

浊度仪一直在制药工业废水管理和排放范畴有极好口碑。尤其是2010年7月1日，《制药工业水污染物排放规范》的全部强迫施行会为这一块带来更多运用时机。

不过在重视制药厂污水处理这块时，请不要疏忽商品在制药厂质检有些的运用。

这次具体谈谈实验室浊度仪在制药业质检的运用: 

中国药典需求大多数原料药和冻干制剂类化学药剂质检都要到达相应规则的弄清度规范。冻干类还会添加可见异物和不溶性微粒的质检规范。

弄清度是查看药品溶液的污浊程度，即浊度仪。药品溶液中如存在纤细颗粒，当直射光经过溶液时，可发生光散射和光吸收表象，致使溶液微显污浊；所以弄清度在必定程度上反映药品质量和出产工艺水平。

中国药典中规则的弄清度检测法是目视比浊法：

药典规则办法—目视比浊法：弄清度是与浊度仪规范液进行比浊后断定能否合格

规范编号：WS1-F03-89

本法系将必定浓度的供试品溶液与浊度仪规范液别离置于配对的比浊用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、通明、中性硬质玻璃制成）中，液面的高度为40mm，在浊度仪规范液制备后5分钟,同置黑色布景上，在漫射光下，从比浊管上方向下调查、比拟；或笔直置于伞棚灯下，照度为1,000lx,从水平方向调查、比拟；用以查看溶液的弄清度或其污浊程度。

更多相关信息请关注：

更多相关信息请关注：