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En revanche, ce risque n'a pas augmenté quand l'Avastine était combinée à d'autres agents de chimiothérapie.Les causes les plus fréquentes de mortalité ont été les hémorragies 23,5%, la neutropénie 12,2%, des perforations intestinales 7,1%, l'embolie pulmonaire 5,1% et des accidents cérébrovasculaires 5,1%.Les auteurs de l'analyse soulignent que le risque absolu de mortalité lié au traitement est très bas par rapport aux effets bénéfiques de l'Avastine pour prolonger la vie des malades atteints d'un cancer avancé. Ils invitent donc les médecins et les malades à être conscients du risque accru de décès lié à la combinaison de certaines chimiothérapies à l'Avastine et de surveiller étroitement l'apparition d'effets secondaires graves pour les traiter.Dans un éditorial également publié dans le JAMA du 2 février, le Dr Daniel Hayes, de l'Université du Michigan nord écrit qu'une analyse détaillée des taux de réponse de l'Avastine laisse penser que cet anticancéreux est efficace mais seulement chez certains patients.En décembre, la FDA avait annoncé le début du processus de retrait du marché de l'Avastine pour traiter le cancer du sein, en raison de son inefficacité et des risques présentés, suite aux recommandations quasi unanimes d'un groupe consultatif d'experts indépendants en juillet 2010. Santé © 2013 France Télévisions Nous contacter Qui sommes-nous? Mentions légales France Télévisions Publicité Index francetv sport Geopolis CultureBox 1ère france 2 france 3 france 4 france 5 france ?Le premier "bébé-médicament" en France a vu le jour à l'h?pital Antoine Béclère à Clamart Hauts-de-Seine Indemne de la grave maladie dont souffrent ses a?nés, le petit gar?on, né le 26 janvier, permettra de soigner l'un d'eux pour lequel il est un donneur compatible.
Le petit Umut-Talha en turc "notre espoir", qui pesait 3,650 kg à sa naissance, est "en très bonne santé", a indiqué le Pr René Frydman. Indemne de la grave maladie dont souffrent ses a?nés, le petit gar?on, né le 26 janvier, permettra de soigner l'un d'eux pour lequel il est un donneur compatible.Le petit Umut-Talha en turc "notre espoir", qui pesait 3,650 kg à sa naissance, est "en très bonne santé", a indiqué le Pr René Frydman.Ce "bébé-médicament", que les spécialistes appellent "bébé du double espoir", est né par fécondation in vitro après un double diagnostic génétique pré-implantatoire DPI permettant le choix des embryons.Cette procédure de double diagnostic a permis de s'assurer d'une part que l'enfant était indemne de la grave maladie génétique bêta-thalassémie - qui cause l'anémie, ndlr dont souffrent les premiers enfants de la famille, mais aussi qu'il pouvait être donneur compatible avec l'un de ses a?nés malades.Cette compatibilité tissulaire HLA permet d'envisager ultérieurement une greffe de sang du cordon ombilical qui a été prélevé après sa naissance, afin de soigner un de ses a?nés.La bêta-thalassémie est une maladie génétique grave et invalidante. Elle rend nécessaires à la survie des transfusions sanguines répétées. Cette maladie, dont il existe des variantes plus ou moins sévères, est répandue dans les populations du bassin méditerranéen, l'ensemble du Moyen-Orient, le sud et l'est de l'Asie, l'Afrique et les Antilles. Elle est due à un gène commandant la production d'un composant essentiel de l'hémoglobine qui transporte l'oxygène dans les globules rouges.Les parents ?gés d'une trentaine d'années, et leur gar?on sont rentrés chez eux dans le sud de la France.Christine Boutin dénonce une "instrumentalisation de la personne""Je salue la prouesse technique, mais je lance un cri d'alarme, car en réalité, la question qui est posée ici est celle de l'instrumentalisation de la personne con?ue simplement pour rendre service, pour être utilisée", déclare Christine Boutin dans un communiqué."On a franchi un pas excessivement grave. Avec un tel +progrès+, l'homme devient un objet de consommation et un matériau comme n'importe lequel", a jugé Mme Boutin demandant "au politique de se saisir de la question et d'empêcher que des personnes humaines soient traitées comme des sous-hommes".
Le professeur Frydman contre les entraves au progrès"Il nous faut une loi qui nous permette de développer l'innovation et la recherche pour améliorer la qualité des soins", a-t-il dit en évoquant les lourdeurs de la loi de bioéthique qui vient en examen mardi à l'Assemblée nationale. Il a pointé les influences idéologiques à l'oeuvre qui font peser des "menaces" sur l'exercice de cette médecine de la procréation alors qu'on est dans un "état la?c".Il a également dénoncé au cours d'une conférence de presse le caractère "pas éthique" de l'attente de 18 mois imposée aux couples demandeurs de diagnostic préimplantatoire DPILes Etats-Unis ont commencé le procédé il y a une dizaine d'annéesIl y a déjà eu des naissances de "bébé-docteurs" dans le monde, mais c'est la première fois en France. La loi fran?aise de bioéthique de 2004 et ses décrets d'application, parus en décembre 2006, autorisent cette pratique après accord de l'Agence de la Biomédecine, d'où "cette première naissance HLA compatible". L'un des deux embryons transférés, exempt de la maladie et d'un groupe HLA compatible avec un des a?nés, s'est développé jusqu'à terme.Les Etats-Unis ont commencé il y a une dizaines d'années, et quelques naissances ont été signalées plus récemment en Europe, en Belgique les deux premiers annoncés par l'h?pital universitaire de l'AZ-VUB, près de Bruxelles en 2005 et en Espagne une naissance en 2008.De l'autre c?té de l'Atlantique, il y a plus de dix ans, Molly Nash, une fillette de six ans, souffrait d'une maladie génétique, l'anémie de Fanconi affectant le système immunitaire.
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