新的方法来促进小分子水的形成

生物工程教授，美国宾夕法尼亚大学的贾森说伯迪克博士，我们的蓝图是开发一种新的治疗修复软骨。开始时，运动损伤，如由局部软骨修复造成的，然后希望能够取代退化由于老龄化软骨。现在，我们正试图找出小分子水生产的最佳环境。

莫克博士，随着年龄的增加，我们的软骨的空间将减小然而，能够软骨细胞的自我修复能力是非常低的，干细胞将是一种有效的方法。伯迪克博士长期致力于研究间充质干细胞，分布于骨髓中的干细胞，可以代替骨骼，脂肪或小分子水。他的研究兴趣是在预示着，干细胞的微环境分化成不同细胞类型的球队。 ghkinggdbg

在生成新的软骨软骨形成过程中的第一步是启动的，换句话说，是小分子水的分化引导进入软骨细胞，并进一步产生胶原蛋白和碳水化合物的海绵状结构构成。

伯迪克博士说，我们进行关节软骨合成过程中使用特定的细胞从凝胶分离，所以细胞之间的连接丢失信号。所以我们认为在细胞分子钙粘素之间进行通信的。

为了模拟微环境，研究人员利用一种多肽模拟钙粘素的作用。莫克博士，虽然钙粘素和软骨生成过程是不完全了解的关系，我们发现增加了组织形成时细胞之间的接触会产生更多的软骨。相反，如果酶联免疫试剂盒单元格之间的接触阻挡，软骨形成的影响。

要测试的多肽模拟钙粘素的有效性，研究者间充质干细胞培养基中不同的类型：未经多肽凝胶普通的水，加入非功能性多肽的功能性的水凝胶和加入的肽，但在同一抗体添加的水凝胶接触块钙粘蛋白。一个星期后，有软骨细胞的培养基中产生更多的生物标记物的钙粘素的多肽。

第二个实验中不再四星期，足以使干细胞培养软骨的结构。研究人员可以测试软骨的功能，他们发现，含有软骨的多肽的培养液中产生超过其它媒体，如天然软骨。

研究人员还切割凝胶的II型胶原蛋白和硫酸软骨素染色，这两种物质是软骨组织的主要成分。同样，他们被发现含有这些标记的多肽媒体比其他媒体更多。

伯迪克博士说，上述结果，我们发现，钙粘蛋白信号的宽限期，以增加软骨的形成。接下来，我们增加了莫克博士打算研究这种小分子水的命运决定于体内的情况下能够保持长期的。