产品描述：AZD0865 inhibits gastric H+,K+-ATPase by K+-competitive binding. (IC50: 1.0 ± 0.2 μM)
It is a acid-suppressing agents with rapid onset of action and potent acid inhibition.
In vitro: AZD0865 can inhibit the final step in acid secretion. AZD0865 reduced porcine renal Na+,K+-ATPase activity by 9 ± 2%, demonstrating a high selectivity for H+,K+-ATPase.
In vivo: The reference for animal administration is 0.5-1.0 mg/kg. The greater degree of acid suppression with the 75-mg dose of AZD0865 would translate to a healing rate of 89% at 4 weeks.
公司介绍：MedChemExpress(MCE)专注于各种抑制剂、激动剂、API及化合物库，总部位于美国新泽西，分别在瑞典和上海设有欧洲区子公司和亚洲区总代理，营销网点遍及全球20多个国家地区。MCE经过多年努力已成为全球生物活性小分子领域的一流供应商， 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域，PI3K、MAPK等近千个细分靶点，超过4000个活性小分子化合物现货，以及GPCR、API、离子通道等超过20种不同类型的化合物库，同时提供从毫克到千克的专业定制合成服务。
MCE 对每批产品都进行严格的LCMS和NMR检验，其产品已被全球近万名客户广泛使用并发表大量文章、专利；
MCE 定期增加各领域热门抑制剂、激动剂，不断扩增已有化合物库，以满足最新的科研需求；
数千种产品在上海有充足备货，24-48小时内送达客户；
大量产品提供免费试用装；
已为全球多个知名企业、院校构建各种定制型化合物库。
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